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ニュースリリースNews Release

2024.06.24
抗悪性腫瘍剤「パラプラチン®注射液50mg/150mg/450mg」「効能又は効果」「用法及び用量」一部変更承認取得のご案内(PDF:618KB)
2024.06.24
抗悪性腫瘍剤「パラプラチン®注射液50mg/150mg/450mg」、抗悪性腫瘍剤「タキソール®注射液30mg/100mg」使用上の注意改訂のお知らせ(PDF:1062KB)
2024.05.28
抗血小板剤「パナルジン®錠 100mg・細粒 10%」、抗悪性腫瘍剤「パラプラチン®注射液 50mg・150mg・450mg」製造販売承認の承継および流通移管のご案内
2024.04.01
クリニジェン株式会社からチェプラファーム株式会社への製造販売承認の承継および流通移管のご案内
2023.08.01
ハイドレア®カプセル500mg製造販売承認の承継および販売移管のご案内
2023.07.03
抗悪性腫瘍剤「タキソール®注射液30mg・100mg」製造販売承認の承継および販売移管のご案内
2023.06.12
抗悪性腫瘍剤「ロイスタチン®注8mg」製造販売承認の承継および販売移管のご案内(PDF:396KB)
2023.05.01
パラプラチン注射液50mg、150mg、450mg製造販売承認の承継
2023.03.13
抗悪性腫瘍剤「パラプラチン注射液50mg、パラプラチン注射液150mg、パラプラチン注射液450mg」、「ハイドレアカプセル500mg」、「タキソール注射液30mg、タキソール注射液100mg」製造販売承認の承継及び販売移管のご案内
2022.04.01
スプレキュア点鼻液0.15%承継のご案内

更新情報What’s New

2023.08.01
「ハイドレアカプセル500mg」の承継に伴い、製品情報を更新しました。
2023.08.01
「ロイスタチン注8mg」の承継に伴い、製品情報を更新しました。
2022.04.01
「スプレキュア点鼻液0.15%」の承継に伴い、製品情報を更新しました。