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製品名 添付文書 インタビュー
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医薬品ガイド
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情報概要
ヒュンタラーゼ脳室内注射液15mg
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点滴静注用ホスカビル注24mg/mL
点滴静注用ホスカビル注
24mg/mL
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ビスダイン静注用
15mg
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リスモダンカプセル100mg
リスモダンカプセル50mg
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リスモダンP静注50mg
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(333kb)

リスモダンR錠150mg
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(392kb)

スプレキュア点鼻液0.15%
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(648kb)

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(1,170kb)

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患者向け医薬品ガイド
(内膜症等)

(430kb)


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患者向け医薬品ガイド
(不妊治療)

(429kb)

ハイドレアカプセル500mg
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(312kb)

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(2,294kb)

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ハイドレア®カプセルを
服用される患者様へ

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ロイスタチン注8mg
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新着情報What’s New

2024.06.24
新着情報
抗悪性腫瘍剤「パラプラチン®注射液50mg/150mg/450mg」「効能又は効果」「用法及び用量」一部変更承認取得のご案内(PDF:618KB)
2024.06.24
新着情報
抗悪性腫瘍剤「パラプラチン®注射液50mg/150mg/450mg」、抗悪性腫瘍剤「タキソール®注射液30mg/100mg」使用上の注意改訂のお知らせ(PDF:1062KB)
2024.06.24
新着情報
抗悪性腫瘍剤「パラプラチン®注射液50mg/150mg/450mg」添付文書改訂のお知らせ(PDF:463KB)
2024.06.24
新着情報
抗悪性腫瘍剤「タキソール®注射液30mg/100mg」添付文書改訂のお知らせ(PDF:585KB)
2024.05.28
抗血小板剤「パナルジン®錠 100mg・細粒 10%」、抗悪性腫瘍剤「パラプラチン®注射液 50mg・150mg・450mg」製造販売承認の承継および流通移管のご案内(PDF:182KB)
2024.04.01
クリニジェン株式会社からチェプラファーム株式会社への製造販売承認の承継および流通移管のご案内(PDF:181KB)
2024.02.29
不整脈治療剤「リスモダン®カプセル100mg」出荷停止と「リスモダン®カプセル50mg」限定出荷に関するお詫びとお知らせ(PDF:438KB)
尿失禁・尿意切迫感・頻尿治療剤「ポラキス®錠1」出荷再開(限定出荷)と「ポラキス®錠2」「ポラキス®錠3」の供給についてのお知らせ(PDF:486KB)
2024.01.29
抗悪性腫瘍剤「ベプシド®カプセル50mg,25mg」インタビューフォーム更新しました。(PDF:1,810KB)
抗悪性腫瘍剤「ベプシド®注100mg」インタビューフォーム更新しました。(PDF:1,723KB)
抗ウイルス化学療法剤「ホスカビル®注24mg/mL」投与ガイドを追加しました。(PDF:1,661KB)
2023.12.20
「パナルジン錠・細粒」 患者向医薬品ガイドを更新しました。(PDF:421KB)
「リスモダンカプセル」 患者向医薬品ガイドを更新しました。(PDF:408KB)
「リスモダンP静注」 患者向医薬品ガイドを更新しました。(PDF:333KB)
「リスモダンR錠」 患者向医薬品ガイドを更新しました。(PDF:392KB)
2023.12.20
尿失禁・尿意切迫感・頻尿治療剤「ポラキス®錠1」「ポラキス®錠2」「ポラキス®錠3」出荷停止のお詫びとお知らせ(PDF:414KB)
2023.12.05
不整脈治療剤「リスモダン®カプセル100mg」出荷停止のお詫びとお知らせ(PDF:409KB)
2023.11.13
「ロイスタチン注8mg」患者向医薬品ガイドを更新しました。(PDF:357KB)
2023.11.06
「ハイドレア®カプセルを服用される患者様へ」を更新しました。(PDF:3,414KB)
2023.11.02
「ベプシド注 100mg」患者向け医薬品ガイドを更新しました。(PDF:447KB)
2023.11.02
「ベプシドカプセル 50mg,25mg」患者向け医薬品ガイドを更新しました。(PDF:420KB)
2023.11.01
「点滴静注用ホスカビル®注24mg/mL」 限定出荷解除のお知らせ(PDF:395KB)
2023.11.01
「点滴静注用ホスカビル®注24mg/mL」 有効期間短縮のお知らせ(PDF:425KB)
2023.11.01
抗悪性腫瘍剤「ハイドレア®カプセル500mg」包装表示変更のお知らせ(PDF:2181KB)
2023.08.28
抗悪性腫瘍剤「ロイスタチン®注8mg」包装変更のご案内(PDF:1494KB)
2023.08.01
「ハイドレア®カプセル500mg」包装変更のご案内(PDF:638KB)
2023.08.01
「ハイドレア®カプセル500mg」製造販売承認の承継および販売移管のご案内(PDF:415KB)
2023.07.03
抗悪性腫瘍剤「タキソール®注射液30mg・100mg」包装変更のご案内(PDF:501KB)
2023.07.03
抗悪性腫瘍剤「タキソール®注射液30mg・100mg」製造販売承認の承継および販売移管のご案内(PDF:416KB)
2023.06.23
ハイドレア®カプセル500mg製造販売承認の承継および販売移管の延期のお知らせ(PDF:56KB)
2023.06.12
抗悪性腫瘍剤「ロイスタチン®注8mg」製造販売承認の承継および販売移管のご案内(PDF:396KB)
2023.05.31
「点滴静注用ホスカビル®注24mg/mL」限定出荷のお知らせ(PDF:163KB)
2023.05.08
「ファンギゾン®注射用50mg」の使用期限に関するお知らせ(PDF:357KB)
2023.05.01
「パラプラチン注射液」包装変更のお知らせ(PDF:752KB)
2023.04.13
「スプレキュア」限定出荷再開のお知らせ(PDF:391KB)
2023.02.08
「スプレキュア」出荷停止のお詫び(PDF:405KB)
2022.12.05
「パナルジン細粒10%」包装変更のお知らせ(PDF:2,595KB)
2022.11.21
「点滴静注用ホスカビル®注24mg/mL」限定出荷解除のお知らせ(PDF:372KB)
2022.11.17
「スプレキュア」限定出荷継続のご案内(PDF:395KB)
2022.10.18
「点滴静注用ホスカビル注24mg/mL」限定出荷のお知らせ(PDF:378KB)
2022.09.01
添付文書電子化に伴う同梱廃止のお知らせ(PDF:411KB)
2022.09.01
「ファンギゾン注射用50mg」包装変更のお知らせ(PDF:1MB)
2022.09.01
「ファンギゾン注射用50mg」出荷再開のお知らせ(PDF:362KB)
2022.08.26
「リスモダンR錠150mg」包装変更のお知らせ(PDF:905KB)
2022.08.24
「スプレキュア点鼻液0.15%」効能効果、用法用量追加承認取得のご案内(PDF:573KB)
2022.08.24
「スプレキュア点鼻液0.15%」使用上の注意改訂のお知らせ(PDF:492KB)
2022.08.08
「スプレキュア点鼻液0.15%」限定出荷継続のお知らせ(PDF:395KB)
2022.06.27
「ファンギゾンシロップ」一部包装販売中止のお知らせ(PDF:351KB)
2022.06.02
「ファンギゾン注射用50mg」出荷停止のお知らせ(PDF:380KB)
2022.04.28
「リスモダンP静注50mg」包装変更のお知らせ(PDF:1,267KB)
2022.04.25
「ヒュンタラーゼ脳室内投与液15mg」添付文書改訂のお知らせ(PDF:337KB)
2022.04.25
「スプレキュア点鼻液0.15%」出荷調整のお知らせ(PDF:337KB)
2022.04.07
「スプレキュア点鼻液0.15%」包装仕様に関するお知らせ(PDF:1,615KB)
2022.04.01
「スプレキュア点鼻液0.15%」承継のご案内(PDF:404KB)
2022.03.24
「ケルロング錠5mg」包装変更のお知らせ(PDF:1,206KB)
2022.01.20
「ベプシドカプセル50mg」の包装変更のお知らせ(PDF:1,040KB)
2022.01.20
「パナルジンを飲まれる方へ」掲載のお知らせ(PDF:734KB)
2021.12.09
「リスモダンカプセル」の包装変更のお知らせ(PDF:1,520KB)
2021.12.09
一部包装販売の中止予定のお知らせ(PDF:94KB)
2021.10.21
「ポラキス錠1/2/3」各100錠包装の包装変更に関するお知らせ(PDF:1,110KB)
2021.09.27
「パナルジン錠100mg」 100錠包装品の包装変更のお知らせ(PDF:355KB)
2021.08.16
「ベプシドカプセル25mg」包装変更のお知らせ(PDF:1,082KB)
2021.08.16
「ベプシドカプセル25mg」の供給再開に関するお知らせ(PDF:346KB)
2021.06.23
「ベプシドカプセル25mg」の供給に関するお知らせ(PDF:374KB)
2021.04.26
「ヒュンタラーゼ脳室内注射液15mg」新発売のお知らせ(PDF:549KB)
2021.01.22
ムコ多糖症Ⅱ型治療剤「ヒュンタラーゼ脳室内注射液15mg」承認取得のお知らせ
2019.03.26
「点滴静注用ホスカビル注24mg/mL」の「造血幹細胞移植後のヒトヘルペスウイルス6脳炎」の効能追加承認 (PDF:296KB)
2016.11.01
「点滴静注用ホスカビル注24mg/mL」製造販売承継に伴う販売開始による社名表記及び各種コード等変更のご案内 (PDF:2742KB)
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